东莞市中医院总院ICU改造呼吸机等医疗设备紧急购置项目招标公告

广东同盈招标有限公司受东莞市中医院的委托，采用公开招标方式组织采购东莞市中医院总院ICU改造呼吸机等医疗设备紧急购置项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。

一、项目概述：

1.名称与编号

项目名称：东莞市中医院总院ICU改造呼吸机等医疗设备紧急购置项目

采购项目编号：TYZB-202303004

采购方式：公开招标

预算金额：6,664,000.00元

2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）

采购包1(东莞市中医院总院ICU改造呼吸机等医疗设备紧急购置项目):

采购包预算金额：6,664,000.00元

品目号	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	是否允许进口产品
1-1	高端有创呼吸机	2（台）	详见第二编	1,040,000.00	是
1-2	高端有创呼吸机	1（台）	详见第二编	480,000.00	否
1-3	有创呼吸机	2（台）	详见第二编	440,000.00	否
1-4	有创呼吸机	6（台）	详见第二编	1,680,000.00	是
1-5	高端无创呼吸机	1（台）	详见第二编	280,000.00	是
1-6	高端无创呼吸机	3（台）	详见第二编	840,000.00	否
1-7	无创呼吸机	3（台）	详见第二编	540,000.00	否
1-8	转运呼吸机	2（台）	详见第二编	500,000.00	是
1-9	高流量吸氧湿化治仪	10（台）	详见第二编	660,000.00	是
1-10	高流量吸氧湿化治仪	4（台）	详见第二编	204,000.00	否

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订后30天内交货，并负责货物的安装、验收并交付采购人使用。

注：根据《广东省财政厅转发财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》的通知（东财〔2020〕15号），本项目不执行政府采购相关流程并进行便利化采购，但参照相关法律基本规定执行采购要求。

二、投标人的资格要求：

1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。(或提供相关承诺函）

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度财务状况报告或2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明或提供相关承诺函）。

4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（东莞市中医院总院ICU改造呼吸机等医疗设备紧急购置项目）：1）、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：工业。2）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。

3.本项目特定的资格要求：

合同包1（东莞市中医院总院ICU改造呼吸机等医疗设备紧急购置项目）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

3）1、投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；2、投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；3、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。（注：须提供相关证明材料复印件加盖投标人公章）